-
Notifications
You must be signed in to change notification settings - Fork 0
/
acronyms.tex
65 lines (63 loc) · 3.48 KB
/
acronyms.tex
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
\makeglossaries
\setacronymstyle{short-long}
% TODO: show formula if defined
% TODO: on first use explain in sidenote
\glsaddkey*{formula}% key
{}% default value
{\glsentryformula}% command analogous to \glsentrytext
{\Glsentryformula}% command analogous to \Glsentrytext
{\glsformula}% command analogous to \glstext
{\Glsformula}% command analogous to \Glstext
{\GLSformula}% command analogous to \GLStext
\glsnoexpandfields % compatibility with \iupac
% \newacronym{<label>}{<acronym>}{<long name>}
\newacronym{thf}{THF}{tetrahydrofuran}
\newacronym[formula={\ch{CF3SO3\bond{single}}}]
{TfO}{TfO}{grupa triflowa}
\newacronym{dbu}{DBU}{\iupac{1,8-diazabicyklo[5.4.0]undek-7-en}}
\newacronym{nbs}{NBS}{\iupac{\N-bromosukcynoimid}}
\newacronym{mcpba}{\iupac{\meta{}CPBA}}{kwas \iupac{\meta-chloroperoksybenzoesowy}}
\newacronym[formula={\ch{\textit{^t}BuPh2Si\bond{single}}}]
{tbdps}{TBDPS}{grupa \iupac{\tert-butylo-di-fenylosililowa}}
\newacronym{dtbmp}{DTBMP}{\iupac{2,6-di-\tert-butylo-4-metylopirydyna}}
\newacronym{dtbp}{DTBP}{\iupac{2,6-di-\tert-butylopirydyna}}
\newacronym{sphos}{SPhos}{\iupac{2-dicycloheksylo-fosfino-2\chemprime,6\chemprime-dimetoksy-1,1\chemprime-bifenyl}}
\newacronym[formula={\ch{\textit{^t}BuMe2Si\bond{single}}}]
{tbs}{TBS}{grupa \iupac{\tert-butylo(dimetylo)sililowa}}
\newacronym{tmds}{TMDS}{\iupac{1,1,3,3-tetrametylodisiloksan}}
\newacronym{heh}{HEH}{ester Hantzscha (\iupac{ester dietylowy 3,5-dikarboksylanu 1,4-dihydro-2,6-dimetylopirydyny})}
\newacronym[formula={\ch{\textit{^i}Bu2AlH}}]
{dibal}{DIBAL\=/H}{wodorek diizobutyloglinu}
\newacronym{Boc}{Boc}{grupa \iupac{\tert-butoksykarbonylowa}}
\newacronym[formula={\ch{-SiMe3}}]
{tms}{TMS}{grupa trimetylosililowa}
\newacronym[formula={\ch{LiN(SiMe3)2}}]
{lihmds}{LiHMDS}{heksametylodisilazan litu}
\newacronym{dft}{DFT}{teoria funkcjonału gęstości, ang. \textit{density functional theory}}
\newacronym[formula={\ch{CF3CO2H}}]{tfa}{TFA}{kwas trifluorooctowy}
\newacronym{thp}{THP}{grupa \iupac{2-tetrahydropiranowa}}
\newacronym[formula={\ch{-CH2OCH3}}]{mom}{MOM}{grupa metoksymetylowa}
\newacronym{csd}{CSD}{\textit{Cambridge Structural Database}}
\newacronym{ts}{Ts}{grupa tosylowa}
\newacronym{sm}{SM}{sita molekularne}
\newacronym{dmf}{DMF}{dimetyloformamid}
\newacronym{tlc}{TLC}{chromatografia cienkowarstwowa, ang. \textit{thin-layer chromatography}}
\newacronym{iupac}{IUPAC}{
Międzynarodowa Unia Chemii Czystej i~Stosowanej,
ang. \textit{International Union of Pure and Applied Chemistry}
}
\newacronym{ms}{MS}{spektrometria masowa, ang. \textit{mass spectrometry}}
\newacronym{dmso}{DMSO}{dimetylosulfotlenek}
\newacronym{azido-ugi}{UT-4CR}{ang. \textit{Ugi Tetrazole Four-Component Reaction}}
\newacronym{cy}{Cy}{grupa cykloheksylowa}
\newacronym{pmp}{PMP}{grupa \iupac{4-metoksyfenylowa}}
\newacronym{noesy}{NOESY}{ang. \textit{Nuclear Overhauser Effect Spectroscopy}}
\newacronym{noe}{NOE}{ang. \textit{Nuclear Overhauser Effect}}
\newacronym{ir}{IR}{spektroskopia w~podczerwieni}
\newacronym{uv}{UV-Vis}{spektroskopia w~zakresie nadfioletu i~światła widzialnego}
\newacronym{ecd}{ECD}{spektroskopia elektronowego dichroizmu kołowego}
\newacronym{vcd}{VCD}{spektroskopia oscylacyjnego dichroizmu kołowego}
\newacronym{rmsd}{RMSD}{ang. \textit{Root-Mean-Square Deviation of atomic positions}.}
\newacronym{uml}{UML}{\textit{Unified Modeling Language}}
\newacronym{pypl}{PYPL}{ang. \textit{PopularitY of Programming Language Index}}
\newacronym{hwhm}{HWHM}{szerokość połówkowa piku w~połowie jego maksymalnej wysokości}